ФЛЮДИТЕК (FLUDITEC)

карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.

Мукорегуляторный эффект карбоцистеина обусловлен активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Обладает противовоспалительным эффектом за счет кининингибирующей активности сиаломуцинов, что ведет к уменьшению отека и бронхообструкции.

При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. C_max активного вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность низкая — ½ составляет около 2 ч.

принимают внутрь.

Флюдитек 2% рекомендуется применять при лечении детей в возрасте до 15 лет, Флюдитек 5% — для лечения взрослых и детей в возрасте старше 15 лет. Для точности дозирования сиропа добавляется дозировочный стаканчик с делениями. 1 дозировочный стаканчик, наполненный сиропом Флюдитек 2% до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина, 1 дозировочный стаканчик, наполненный сиропом Флюдитек 5% до отметки 5 мл — 250 мг карбоцистеина.

Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг карбоцистеина.

Продолжительность лечения не должна превышать 8–10 дней.

Длительность применения карбоцистеина у детей должна быть короткой, не более 5 дней.

• аллергическая реакция на какой-либо из компонентов препарата в анамнезе (особенно на метилпарагидроксибензоат или другие соли парагидроксибензоата);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• I триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных относительно тератогенного и эмбриотоксического действия.

очень редко возможны нарушения пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе Флюдитек парагидроксибензоата в единичных случаях могут возникать аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и кожная сыпь (возможно, отсроченные во времени). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуют снизить дозу или отменить прием препарата.

продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и его угнетать не следует. Нерациональной является комбинация лекарственных средств, модифицирующих бронхиальную секрецию со средствами, угнетающими кашель, и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей грудного возраста. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологических особенностей. Любые муколитические агенты не следует применять у детей грудного возраста.

Лечение необходимо пересмотреть при отсутствии эффекта или увеличении выраженности симптомов заболевания.

Препарат содержит сахарозу, поэтому пациенты с наследственным отсутствием толерантности к глюкозе, симптомами глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахаразо-изомальтазной недостаточностью должны избегать приема препарата.

Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре тела.

Препарат следует применять с осторожностью при лечении больных с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 3,5 г сахара, а в 15 мл 5% сиропа — 5,25 г сахара.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель оранжево-желтый S (Е110) и патентованный синий V (Е131), что может стать причиной аллергической реакции (отсроченной во времени).

Применение в период беременности и кормления грудью. При исследовании на животных никаких тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких пороков развития не ожидается. На данное время не получено ни одного сообщения о тератогенном эффекте в пострегистрационный период. Нет данных относительно проникновения карбоцистеина в грудное молоко.

В период беременности (II и III триместр) и кормления грудью препарат применяют после тщательной оценки соотношения польза для женщины/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.

Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 2 лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.

в период лечения Флюдитеком не следует применять противокашлевые средства и средства, снижающие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.

симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.